人体生物医学研究国际伦理指南（CIOMS）

 生物医学研究审查伦理委员会操作指南

 ICH-GCP

 涉及人的生物医学研究伦理审查办法

 药物临床试验质量管理规范

 药物临床试验伦理审查工作指导原则

 中华人民共和国药品管理法

 中华人民共和国药品管理法实施条例

 药品研究机构登记备案管理办法（试行）

 药物临床试验机构资格认定办法（试行）

 伦理委员会职责

 伦理委员会工作制度

 伦理委员会组织结构图

 伦理委员会宗旨使命

 研究者汇报方案提纲

 知情同意书模板

 伦理委员会对知情同意书的撰写要求

 送审文件清单

 科研项目送审流程图

 伦理送审审查工作流程图

 伦理审查申请/报告指南

 临床试验伦理会介绍PPT模板

 泰达国际心血管病医院伦理审查费入账管理流程说明

 伦理审查费入账通知单

 主要研究者简历模板

 临床试验中心关闭通知函

 临床试验结束通知函

 结题报告审查表

 暂停终止研究报告

 违背方案报告表

 严重不良事件报告表（药物）1

 联系方式

 接待时间