心血管

多种畸形集“一心” 复杂先心病幼童泰心“重生”      

发布人:admin | 2019年11月25日 | 来源:泰达国际心血管病医院

    生后发现严重畸形 求医无果欲放弃

    今年3月,在南方某城市打工的小冶夫妇迎来的他们的第二个宝宝小龙,全家沉浸在无比喜悦之中。但没想到的是,出生后不久的一次体检,医生告诉小冶夫妇,孩子患有复杂先天性心脏病:完全性大动脉转位、室间隔缺损、动脉导管未闭。“这是非常复杂的先天性心脏畸形,手术难度风险极大,我们这儿目前没有手术条件。”大夫的语气略显沉重。

    小冶夫妇抱着孩子先后跑了两三家当地大型医院,因为病情太复杂,得到的都是令人失望的答复。

    平时,除了爱出汗、嘴唇颜色发紫、呼吸费力,小龙看起来和健康孩子区别不大。但只要一哭闹,他的小脸、手指脚趾都会变成深紫色。两个多月时,小龙感染了肺炎,出现反复咳嗽、呼吸困难的症状,当地医院的大夫告诉小冶夫妇,这样的感染很可能和孩子的先心病有关。夫妻二人沉入了深深的绝望,甚至萌生了“将命运交给上天”的念头。

    偶遇同乡 再现曙光

    小冶夫妇和青海同乡聊天时得知了很多青海地区的先心病孩子在泰心医院得到了根治。经多方打听,夫妇俩抱着一线希望带孩子来到了位于天津市滨海新区的泰心医院。

    在诊室,医生把小龙的病情进行了大致的解释:

    完全性大动脉转位是指主动脉和肺动脉对调位置,主动脉接右心室,而肺动脉连接左心室。由于体循环与肺循环失去循环互交的生理原则,其间必有房缺、室缺或未闭的动脉导管交换血流,孩子才能暂时存活。但可供交通的房缺或动脉导管细小,随时有可能闭合,一旦闭合,孩子将难逃夭折的噩运。

    唯有尽快手术才能挽救小龙岌岌可危的生命。

    制定方案 术前调理

    小龙入院时还伴有呼吸道感染,医护人员为其积极抗感染治疗,同时完善各项检查。与此同时,刘志刚副院长带领团队结合孩子的身体状况和检查结果进行了会诊。检查结果显示4个月的小龙不仅有大动脉转位,而且合并肺动脉高压及其他心内畸形,加之重度营养不良,体重特别轻,只有4.6公斤。这不仅意味着手术操作步骤复杂,操作空间小、难度大,而且对于术后的恢复和管理也有极大的挑战。

    尽管挑战异常严峻,但为了挽救孩子幼小且脆弱的生命,刘志刚副院长依然带领医护团队迎难而上,制定了周全的手术方案和应急预案。

    成功手术 重获新生

    经过一段时间的精心护理和治疗,小龙的感染得到了控制,心功能调整到适合手术的状态。

    手术由刘志刚副院长主刀,医疗团队为小龙成功实施了大动脉调转术,室间隔缺损修补术,卵圆孔未闭缝闭术及新主动脉瓣成形术。刘志刚副院长操作精准、快速,各个步骤有条不紊。手术圆满完成。

    术后,经过医护团队的精心护理,小龙各项生理指标逐渐恢复正常,精神状态和饮食情况较术前均有明显改善,体重逐步增加。术后8天,小龙就顺利康复出院了。

    出院随访结果表明,孩子在健康茁壮成长。8个多月的他,体重已经超过8公斤,生长发育跟同龄儿童完全一致。

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